Aidshiv/sida Zlipin Lamivud Nevirap Zidovud comprimé

Modèle n ° : Am1608-2902A Mode d’utilisation : pour administration par voie orale État : liquide Type : marque de produits biologiques : spécification de GUYENNE : 300mg HS Code : Application 300290309 : médecine interne adapté aux : toute forme : Capsules technologie pharmaceutique : synthèse chimique paquet "transports" : 30tablets/bouteille origine : France ténofovir disoproxil est un antirétroviral utilisé pour prévenir et traiter le VIH / sida et pour traiter l’hépatite chronique B . la substance active est le ténofovir , tandis que le fumarate est une prodrogue qui est utilisée en raison de sa meilleure absorption dans le Gut .

Medical uses
Tenofovir ténofovir disoproxil ( ténofovir DF ) est une prodrogue biodisponible de ténofovir , un inhibiteur nucléotidique puissant de la transcriptase inverse analogique ayant une activité contre le virus de l’immunodéficience humaine ( VIH ) et le virus de l’hépatite B . il est administrée comme un seul comprimé de 300 mg une fois par jour . il a été approuvé pour le traitement de l’infection à VIH sur la base de données provenant d’essais cliniques démontrant l’activité chez les patients prétraités , et il s’est avéré par la suite être efficace lorsqu’il est utilisé comme composant de traitement initial . Tenofovir DF est actif contre certaines souches résistantes nucléoside du VIH . cependant , résistance croisée est associée à plusieurs mutations analogique de thymidine qui comprend 41L ou 210W . la mutation de la signature est la mutation K65R , qui provoque la perte de variable dans la sensibilité au ténofovir DF , . Tenofovir DF a été bien toléré dans les essais cliniques avec des durées de suivi vers le haut à 96 semaines . est associée à la plus favorable lipides que les profils et n’a pas été associé avec la toxicité mitochondriale attribuée à d’autres analogues nucléosidiques .

Tenofovir ténofovir disoproxil ( ténofovir DF ) est un oralement biodisponible prodrogue ténofovir . c’est le premier inhibiteur de la transcriptase inverse analogue nucléotidique ( NtRTI ) ont été approuvés par la US Food and Drug ( FDA ) pour le traitement de l’infection à VIH . depuis son approbation en octobre 2001 , cet analogue de l’adénine monophosphate de 5′ a rapidement devenir un composant largement utilisé des schémas thérapeutiques antirétroviraux pour les naïfs de tout traitement et - expérimenté les patients sur la base de son efficacité et la tolérabilité dans plusieurs essais cliniques .

Groupes de Produits : Médicament anti-vih