Médicament à chaud pour le traitement de l'herpès

N ° de modèle: DAWA4176 Mode d'utilisation: Pour administration orale Forme: Crème Technologie pharmaceutique: Synthèse chimique Spécifications: USP 5% 5g Échantillon: Durée de conservation acceptable: 36 mois Marque: NANOMAX Spécification: GMP / WHO GMP / EURO GMP Application: Internal Medicine State : Type de crème: Produits biologiques Nom: Crème d'Imiquimod Emballage: 5g / Tube, 1 tube / boîte, 6 boîtes / boîte centrale OEM: Utilisation acceptable: Forfait de transport à usage cutané: 2g / Tube Origine: France

Name	Imiquimod cream
Specifications	USP 5% 5g
Packing	5g/Tube, 1Tube/box, 6boxes/middle box

\ n \ nEffet principal \ n \ nPour le traitement des infections à varicelle-zona et à l'herpès simplex de type 1,2, y compris l'herpès génital primaire et récurrent. Ce produit est sous la direction d'un médecin et peut être utilisé pour toutes les indications d'acyclovir (comme l'hépatite B, les verrues génitales, l'herpès systémique). \ N \ nDosage \ n \ nPatient trois fois par semaine (lundi, mercredi, vendredi ou mardi, Jeudi et samedi), avant d'aller dormir avec une fine couche de produit uniformément sur la surface de la verrue et masser doucement jusqu'à ce que le produit soit complètement absorbé, ne pas réserver le paquet et le médicament pendant 6 à 10 heures, suivi d'un savon doux et l'eau pour laver le site d'administration du médicament. La durée du traitement est généralement de 8 à 12 semaines, jusqu'à 16 semaines maximum. Nom courant: crème d'imiquimod Composition chimique Nom chimique: 1- (2-méthylpropyl) lH-imidazo [4,5 -C] quinoléine-4-amine. \ N \ nInteractions médicamenteuses \ n \ nCet effet et aucune autre combinaison topique de verrues externes génitales et périanales expérience clinique du traitement. \ N \ nEffets pharmacologiques \ n \ nCe produit est une réponse immunitaire modificateur. Sur le site de traitement, ce produit peut promouvoir une variété de cytokines telles que l'interleukine IL-1, IL-6, la production d'IL-8, améliorer l'interféron α et la réponse immunitaire tumorale et produire une activité antivirale. Des études chez l'animal ont démontré que le maximum toléré par la peau à grande échelle chez le lapin était de 1600 mg / m2; aucun effet cancérogène chez les rongeurs; Huit tests de mutagénicité différents n'ont montré aucun effet mutagène. des tests de toxicité chez le rat et le lapin ont montré que ce produit ne présentait aucun effet cancérigène.

Groupes de Produits : Antibiotiques médicaux