Injection de chlorhydrate de lincomycine antibiotique pour les infections

N ° de Modèle: DAWALHI0001 Mode d'Usage: Pour un usage externe État: Liquide Type: Produits Biologiques Nom: Injection de Chlorhydrate de Lincomycine MOQ: 1 Boîte d'Échantillon: Spécification d'approvisionnement gratuit: 600mg / 2ml Application: Médecine interne Convient pour: Personnes âgées, Enfants, Adulte Forme: Orale Liquide Pharmaceutique Technologie: Synthèse Chimique Voie d'Administration: IV OEM: Acceptable Marque déposée: GUYENNE Origine: France Antibiotique Chlorhydrate de Lincomycine Injection d'Infections \ n

Specification	600mg/2ml
Packege	10amps/tray/box

\ nLincomycin est un antibiotique lincosamide qui vient de l'actinomyces Streptomyces lincolnensis & period; Un composé apparenté, est dérivé de la lincomycine en utilisant le chlorure de thionyle pour remplacer le groupe 7-hydroxy avec un atome de chlore avec inversion de chiralité & période; \ n \ nUtilisations \ nBien semblable dans la structure, le spectre antibactérien, et le mécanisme d'action aux macrolides, lincomycin est également efficace contre d'autres organismes, y compris les actinomycètes et certaines espèces de mycoplasmes et de Plasmodium; mais, en raison de ses effets nocifs et toxicité, il est rarement utilisé aujourd'hui et réservé aux patients allergiques à la pénicilline ou où les bactéries ont développé une résistance; L'administration intramusculaire d'une dose unique de 600 mg de Lincomycine produit des pics sériques moyens de 11 et 6 microgrammes à 60 minutes, et maintient les niveaux thérapeutiques pendant 17 à 20 heures, pour la plupart des organismes Gram-positifs sensibles & period; L'excrétion urinaire après cette dose varie de 1 et 8, 24 et 8%, moyenne: 17 et 3%. Une perfusion intraveineuse de 600 mg de Lincomycine pendant deux heures atteint des pics sériques moyens de 15 et 9 microgrammes. et donne des niveaux thérapeutiques pendant 14 heures pour les organismes gram-positifs les plus sensibles & période; Excrétion urinaire varie de 4 & période; 9 à 30 et période; 3 pour cent & lpar; moyenne: 13 & période; 8 pour cent & quot; period La demi-vie biologique après administration IM ou IV est 5 & period; La demi-vie sérique de la lincomycine peut être prolongée chez les patients présentant une altération sévère de la fonction rénale, par rapport aux patients avec une fonction rénale normale et une période; Chez les patients ayant une fonction hépatique anormale, la demi-vie sérique peut être deux fois plus longue que chez les patients ayant une fonction hépatique normale et une période; L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces pour éliminer la lincomycine du sérum et de la période. Les études au niveau des études indiquent que la bile est une voie importante d'excrétion et de période; Des niveaux significatifs ont été démontrés dans la majorité des tissus corporels & période; Bien que la lincomycine semble diffuser dans le liquide céphalo-rachidien & lpar; CSF & lt ;, les niveaux de lincomycine dans le LCR apparaissent inadéquats pour le traitement de la méningite & period; \ n \ nBiosynthesis \ nLincomycin est un antibiotique classé comme un constituant du groupe lincosamide, qui typiquement 6,8-didéoxy-6-aminooctose lincosamine & period; Dans la lincomycine A, cette fraction de sucre est appelée méthylthiolincosamide & rpar; est lié par une liaison amide à un dérivé d'acide aminé & lpar; appelé acide propylhygrique & quot; & period; La biosynthèse de la lincomycine se produit via une voie biphasique et une période; La propylproline et le méthylthiolincosamide sont chacun synthétisés séparément, qui sont ensuite condensés pour former la N-déméthyllincomycine et finalement méthylés par la S-adénosyl méthionine pour donner la lincomycine. Pendant la biosynthèse du fragment acide aminé de la lincomycine, la tyrosine comprend sept des neuf atomes de carbone dans l'acide prophylhygrique, tandis que les deux carbones restants sont ajoutés dans des réactions avec S-adénosyl méthionine & period; Le glucose est converti par glycolyse et la voie hexose monophosphate en phosphoénolpyruvate et érythrose-4-phosphate, respectivement, qui sont convertis par la voie shikimate à la tyrosine et dihydroxyphénylalanine et période; Bien que la conversion en plusieurs étapes de la dihydroxyphénylalanine en propylproline reste inconnue, des expériences impliquant l'accumulation de 1,2,3,6-tétradéhydropropylproline chez des mutants dépourvus de réductase nécessitant un facteur de co-synthèse de lincomycine suggèrent un schéma de biosynthèse que Kuo et ses collaborateurs ont modifié chez Brahme et al. pour accommoder les étapes restantes conduisant à la propylproline & period; \ n \ nLa voie de biosynthèse pour la production de la fraction de sucre methythiolincosamide n'est pas encore entièrement connue, bien que deux voies différentes ont été prédit & period Une voie possible propose la charpente carbone C8 du méthythiolincosamide provient de la condensation d'un pentose & lpar; C5 & rpar; unité, provenant soit de l'hexose monophosphate soit de la condensation par une réaction de transcétolase avec du glycéraldéhyde-3-phosphate et du sedoheptulose-7-phosphate, et une unité C3, ajoutée par une réaction de transaldolase avec du sedoheptulose-7-phosphate & period; Une fois condensé, un octose & lpar; C8 & rpar; on forme une unité qui peut subir une isomérisation en octose, une déphosphorylation et une réduction du carbone C8, une transamination du 6-cétooctose, et une thiométhylation du C1 pour finalement convertir l'unité octose en méthylthiolincosamide & period; Une voie sensiblement différente pour la formation du méthythiolincosamide propose que sa biosynthèse implique une activation nucléotidique suivie d'une série de modifications des intermédiaires de sucre activés par dNTP & period; Huit gènes, lmb-LMNZPOSQ, ont été trouvés pour former un "sous-cluster de sucre" qui pourrait être impliqué dans ce métabolisme du sucre & période; \ n \ nCondensation du groupe carboxyle sur la propylproline avec le groupe amine du méthylthiolincosamide via une liaison amide est catalysée par N-Demethyllincomycin-synthetase & period; La N-déméthyllincomycine résultante est ensuite méthylée par S-adénosylméthionine par l'intermédiaire de la N-déméthyllincomycine méthyl transférase pour former le produit final de la lincomycine et la période;

Groupes de Produits : Antibiotiques médicaux